Científicos pertenecientes a la facultad técnica de biotecnología e ingeniería de los alimentos del Technion, el Instituto Tecnológico de Israel, han desarrollado una novedosa e interesante estrategia para combatir el cáncer. Este método se basa en la introducción en las células cancerosas de un fármaco que acabe destruyéndolas, de forma que al actuar desde dentro de la misma, el tratamiento no afecta de ninguna forma con el resto de las células sanas.

La introducción de la sustancia anticancerosa dentro de las células afectadas se produce gracias a la particular afinidad de las mismas por el ácido fólico, ya que presentan del orden de diez a cien veces más receptores para esta sustancia que las células normales, puesto que requieren este componente al permitirlas crecer y multiplicarse rápidamente.  El folato y el fármaco se unen a un compuesto llamado arabinogalactano, ya que por sus propiedades es altamente soluble en agua, convirtiéndose en un buen candidato para el transporte hasta las células cancerosas. Una vez dentro de la célula afectada, el fármaco hasta el momento inactivo es liberado de su unión gracias a su paso por los lisosomas, activándose y ejerciendo su función.

Se considera que esta nuevo método de tratamiento sea especialmente eficaz en los cánceres de ovario, útero y riñón, ya que en estos casos las células cancerosas expresan, especialmente, muy alta cantidad de receptores de folato.

Vía: American Technion Society.

Tras el filón abierto por la aprobación de la patata transgénica “Amflora”, el grupo químico alemán BASF ha solicitado a la Comisión Europea (CE) autorización para una segunda patata manipulada genéticamente de nombre “Amadea”.

Ahora Basf celebra tras años de espera el inicio de la cosecha en Zepkow de 14 hectáreas de su primera patata transgénica “Amflora” y la reciente solicitud de aprobación en Bruselas de la segunda patata de almidón “Amadea” que al igual que “Amflora” es una patata modificada genéticamente que produce almidón compuesto sólo por amilopectina, frente a las patatas comunes, en las que se encuentra una mezcla que incluye también otra sustancia, la amilosa.

Fuente: Comunicado de BASF

Un niño diabético de doce años tratado con células madre de Cellonis Biotechnologies en un hospital asociado de Pekín ha vuelto por completo a su vida normal, disfrutando de los deportes y actividades escolares, como cualquier otra persona de su edad, estando libre de las inyecciones y fármacos durante más de medio año.

Algunos de los resultados destacados en el tratamiento con células madre han sido registrados con la intención de que pueda sustituir a las células pancreáticas disfuncionales introduciéndose en la raíz de la enfermedad y sin efectos secundarios indicados, por lo que supone una nueva esperanza para los que padecen diabetes.

Fuente: diabetescelltreatment.com

Noticia relacionada: Cellonis Diabetes Stem Cell Therapy: A Chance for Insulin Independence and the Reversal of Complications

El envejecimiento es un proceso natural que parece ser producido por la acumulación de factores de estrés en las células. A las causas conocidas desde hace tiempo, como son el acortamiento de los telómeros o la caída en los niveles de reparación de ADN y proteínas, hay que sumar el descubrimiento, en los últimos tiempos, de la implicación de la hormona del crecimiento y el factor de crecimiento insulínico (IGF). Ahora, científicos dirigidos por el catedrático Carlos López-Otín, del departamento de bioquímica y biología molecular de la Universidad de Oviedo, han conseguido dar un paso importante a la hora de tratar la progeria, una enfermedad que causa en quien la padece envejecimiento prematuro.

Los resultados de sus experimentos han sido publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences. Para la realización de los mismos emplearon ratones manipulados genéticamente por el propio equipo de López-Otín, de forma que estos ratones envejecían de forma prematura, simulando los síntomas de la progeria en humanos. Al administrar el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF1), parte de los síntomas de los ratones afectados eran revertidos, de forma que ganaron peso, mejoraron su locomoción y aumentaron hasta en un 25 por ciento su esperanza de vida.

Estos resultados podrían abrir las puertas a un futuro tratamiento consistente en la administración de IGF1 en niños con progeria, junto con otros fármacos destinados a paliar los síntomas de la enfermedad. José M. Pérez Freije, otro de los autores de esta investigación, asegura que están buscando otras aproximaciones experimentales  para conocer los mecanismos del envejecimiento acelerado en humanos y las importancia de los mismos en el envejecimiento natural.

Vía: El Mundo Digital.

Michael Page Healthcare, la división del Grupo Michael Page dedicada a la selección de personal en el ámbito sanitario y farma, selecciona un Chief Executive Officer (CEO) para uno de sus clientes en Barcelona, una compañía de biotecnología especializada en investigación, desarrollo y producción de soluciones de origen natural para controlar las plagas.

Para más información e inscripción acceder a la página de su sitio web que detalla la oferta indicada, cuyo plazo finalizará el 15/10/2010.

El éxito siempre atrae competidores, y el caso de Netfix no hace más que demostrarlo: según el Wall Street Journal, Amazon estaría analizando el desarrollo de un servicio de streaming del mismo estilo.

Por ahora las charlas recién están comenzando y se han producido con unos pocos estudios, como NBC, Time Warner o Viacom, pero la idea es ambiciosa y contempla la posibilidad de que el streaming esté disponible en dispositivos varios, desde ordenadores a consolas de videojuegos y móviles.

De momento tampoco está claro cuando llegaría el servicio de Amazon, aunque en WSJ especulan conque esto se produzca a tiempo para la temporada navideña.

Via Wall Street Journal

La empresa gallega EuroEspes Biotecnología (ebiotec) , filial del Grupo EuroEspes, lanza al mercado un nuevo nutracéutico, AntiGan® que desarrollado a base de extracto lipoproteico, el E-Congerine-10423 ha demostrado tener actividad citotóxica in vitro en líneas tumorales específicas, como también ayuda a reforzar y estimular el sistema inmune.

El nuevo producto se suma a la amplia oferta de Ebiotec en materia de nutraceúticos que ya sean de origen marino o vegetal se comercializan como complementos alimenticios de origen natural que basados en estudios científicos avalan sus propiedades beneficiosas para la salud.

Según fuentes de la Universitat de València la empresa biotecnológica BioncoTech Therapeutics ha establecido sede en las instalaciones de su Parque Científico, lugar desde donde desarrollarán un nuevo concepto de terapia anticancerígena para el tratamiento de tumores agresivos como el melanoma metastático, el glioblastoma o el cáncer pancreático.

Basándose en una nueva estrategia capaz de inducir la autodegradación de las células tumorales intentarán desarrollar en un futuro nuevos compuestos que resuelvan la falta de terapias eficaces contra estos tipos de cáncer.

Fuente: Comunicado de Europa Press

Un equipo de investigadores pertenecientes a la Universidad Estatal de Iowa (Estados Unidos) ha conseguido crear, en el laboratorio, una proteína capaz de cortar la molécula de ADN específicamente en las zonas elegidas por los científicos. Esta nueva técnica podría tener importantes aplicaciones en biotecnología, al permitir reemplazar regiones dañadas del genoma por otras completamente funcionales, de manera inequívoca. Los resultados de esta investigación han sido publicados en la revista Nucleic Acids Research.

Esta nueva proteína es en realidad híbrida, combinación de dos proteínas bacterianas, de forma que cada una de las dos partes que la componen tienen una misión diferente. De esta forma, una de ellas tiene la función de “leer” el genoma y unirse específicamente a la secuencia que el investigador quiera cambiar, y una vez unida, la otra parte desempeña su papel de nucleasa cortando la molécula de ADN.

Los autores de este nuevo trabajo han resaltado la importancia que esta nueva proteína tendrá a la hora de emplearla en terapia génica o en la creación de organismos transgénicos. Las piezas de ADN deseadas podrán ser reemplazadas por otras más eficaces, de una manera mucho más efectiva y segura que el resto de métodos existentes hasta la fecha. Otra de las ventajas de esta técnica es, según sus creadores, que puede ser empleado en todos los organismos, desde plantas hasta animales, e inclso en seres humanos.

Los próximos días 2 y 3 de septiembre de 2010 se celebrará en el Salón de Actos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, Pamplona, el IV Congreso de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica.

Será una excelente ocasión que reunirá a todos los investigadores, a la industria y a todos los profesionales que están trabajando en el ámbito de la farmacogenómica y farmacogenética para estar al día de estas áreas de investigación clínica en constante desarrollo y de máxima actualidad, para el intercambio de nuevas experiencias en la aplicación práctica, para la colaboración científica y para la interacción con la industria.