Cuentas de Twitter comprometidas se han estado utilizando para publicar enlaces a un sitio web de malware que se hace pasar por un sitio de descarga para una actualización de TweetDeck, el popular cliente de escritorio de Twitter.

Los mensajes son del tipo “actualización crítica de tweetdeck! Bank Holiday”, una referencia a un día de fiesta nacional en el Reino Unido, que puede sugerir que los malhechores detrás de este engaño tienen su base en Gran Bretaña, según la red de seguridad Sophos.

Twitter está en el proceso de restablecer las contraseñas de las cuentas presumiblemente comprometidas en distribuir los enlaces peligrosos, que exponen a los visitantes a una posible infección por malware.

Por su parte TweetDeck reiteró su recomendación permanente de que los usuarios visiten su sitio web para los parches.

Visto en The Register

Un equipo de investigadores pertenecientes a la Universidad Estatal de Iowa (Estados Unidos) ha conseguido crear, en el laboratorio, una proteína capaz de cortar la molécula de ADN específicamente en las zonas elegidas por los científicos. Esta nueva técnica podría tener importantes aplicaciones en biotecnología, al permitir reemplazar regiones dañadas del genoma por otras completamente funcionales, de manera inequívoca. Los resultados de esta investigación han sido publicados en la revista Nucleic Acids Research.

Esta nueva proteína es en realidad híbrida, combinación de dos proteínas bacterianas, de forma que cada una de las dos partes que la componen tienen una misión diferente. De esta forma, una de ellas tiene la función de “leer” el genoma y unirse específicamente a la secuencia que el investigador quiera cambiar, y una vez unida, la otra parte desempeña su papel de nucleasa cortando la molécula de ADN.

Los autores de este nuevo trabajo han resaltado la importancia que esta nueva proteína tendrá a la hora de emplearla en terapia génica o en la creación de organismos transgénicos. Las piezas de ADN deseadas podrán ser reemplazadas por otras más eficaces, de una manera mucho más efectiva y segura que el resto de métodos existentes hasta la fecha. Otra de las ventajas de esta técnica es, según sus creadores, que puede ser empleado en todos los organismos, desde plantas hasta animales, e inclso en seres humanos.

Los próximos días 2 y 3 de septiembre de 2010 se celebrará en el Salón de Actos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, Pamplona, el IV Congreso de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica.

Será una excelente ocasión que reunirá a todos los investigadores, a la industria y a todos los profesionales que están trabajando en el ámbito de la farmacogenómica y farmacogenética para estar al día de estas áreas de investigación clínica en constante desarrollo y de máxima actualidad, para el intercambio de nuevas experiencias en la aplicación práctica, para la colaboración científica y para la interacción con la industria.

Científicos pertenecientes a Canadá y Reino Unido han identificado los genes afectados por los diferentes niveles de vitamina D en el cuerpo humano. Algunos de estos genes están, además, asociados a la aparición de ciertas enfermedades, como por ejemplo en diferentes tipos de cáncer o en enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, lupus o artritis reumatoide. Por tanto, una hipovitaminosis en vitamina D podría favorecer a la aparición de estas patologías. Los resultados del estudio han sido publicados en la revista Genome Research.

Los avances en las técnicas de secuenciación del ADN son responsables del éxito de esta investigación. Para poder llevarlo a cabo, ha sido necesaria la combinación de diversas técnicas biotecnológicas, como son las de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) y la secuenciación masiva en paralelo. Gracias a ellas, los científicos descubrieron que el receptor de la vitamina D (RVD) es capaz de unirse a diferentes regiones del genoma humano y provocar la expresión de ciertos genes, concretamente se han identificado 2.776 puntos de unión al ADN y 229 genes regulados por los niveles de vitamina D.

A la relación ampliamente conocida entre los niveles de vitamina D y la contracción pélvica por raquitismo y la muerte perinatal, este estudio pone de manifiesto la posible implicación de la hipovitaminosis D en el desarrollo de numerosas enfermedades, tanto de carácter autoinmune como diferentes tipos de cáncer. Los investigadores han dado, por tanto, un toque de atención sobre los peligros que presenta la hipovitaminosis D sobre todo en personas que, genéticamente, están predispuestas a ella. La deficiencia puede superarse fácilmente tomando el sol o consumiendo pescado graso con regularidad.

Vía: madrimasd.

Científicos pertenecientes a la Universidad de Bristol (Reino Unido) han publicado el primer borrador del genoma del trigo, habiendo secuenciado hasta el momento el 95 por ciento del total del mismo. Este proyecto ha sido financiado por el Consejo de Investigación en Biotecnología y Ciencias Biológicas, empleando como referencia la variedad china de trigo de primavera.

Hace relativamente poco tiempo se consiguió secuenciar los genomas del maíz y del arroz, aunque el tamaño era menor que el del trigo. El genoma del trigo es cinco veces más complejo que el genoma humano, habiéndose convertido en un reto para los científicos encargados de secuenciarlo. A pesar de todo, el mapa genético presentado es un borrador, por lo tanto aún no está completado en su totalidad y serán necesarias nuevas investigaciones para completar el genoma completo.

Los investigadores que han llevado a cabo el experimento destacan la importancia de conocer el genoma de esta planta, al ser uno de los cereales más importantes destinados a consumo humano. Conocer los genes que lo componen ayudará a científicos y a agricultores, en un futuro, a desarrollar variedades más resistentes a las enfermedades y a condiciones climáticas adversas.

Vía: El Mundo Digital.

Casi la mitad de todas las empresas pequeñas y medianas (PYMES) han sido víctimas de delitos informáticos, sin embargo, algunas todavía están operando sin defensas de seguridad, según un informe publicado esta semana por Panda Security.

La segunda encuesta anual de las PYMES (organizaciones con hasta 1000 equipos) encontró que el ratio de infección en las empresas en España ha disminuido desde el año pasado, al ubicarse en 59 por ciento en 2010, frente al 64 por ciento en 2009. Sin embargo, este porcentaje siguen siendo muy elevado, teniendo en cuenta el impacto negativo que tiene el malware en una empresa.

La encuesta de casi 10.000 PYMES en todo el mundo, incluyendo más de 3000 en España, también encontró que la pérdida de tiempo y productividad fueron las principales consecuencias de las infecciones en todo el mundo.

La encuesta la puedes descargar en este enlace.

La esclerosis lateral amniotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, afectando a las neuronas de cerebro y espina dorsal, afectando al control del movimiento voluntario en los pacientes que lo sufren. Se estima que en aproximadamente un diez por ciento de los casos la enfermedad es hereditaria. En los pacientes que presentan la enfermedad de manera hereditaria se ha establecido una relación entre ella y la mutación en un gen llamado SOD1, aunque hasta el momento no se conocían los mecanismos por los cuales este gen desencadenaba la enfermedad. Ahora, en un nuevo estudio publicado en la revista Neuron, se da a conocer los procesos en los que el gen está implicado, y cómo estos podrían estar desencadenando la muerte neuronal.

Los autores del estudio han descubierto que, en condiciones patológicas, la proteína SOD1 mutante es capaz de asociarse a un canal iónico de las mitocondrias, inhibiendo su actividad. Las mitocondrias son responsables de la generación de energía necesaria para la célula para sobrevivir. Al tener bloqueado este canal, la mitocondria no funcionaría normalmente y estaría produciendo especies reactivas del oxígeno, provocando importantes daños en las neuronas de la espina dorsal y conduciendo, a la larga, a la muerte de las mismas. Estos fenómenos se observaron en los ratones incluso antes de padecer los síntomas, y fueron aumentándose a medida que éstos se hacían más evidentes.

Los resultados de esta nueva investigación aportan nuevas pistas para entender cómo funcionan las enfermedades neurodegenerativas y la progresión de las mismas a lo largo del tiempo, además de sentar las bases para la investigación de futuras terapias contra ellas.

Luego de su llegada al iPad en Abril, la versión de Netflix para iPhone era muy esperada e incluso ya había sido anunciada hace un tiempo atrás.

Ahora hace su estreno, y aunque se trata de una herramienta gratuita, hará falta ser usuario de Netflix para poder utilizarla (8,99 dólares por el servicio más básico). El servicio funcionará sobre 3G y Wi-Fi, y hará falta contar con iOS 3.1.3 o superior.

Una vez instalada la aplicación, esta nos permitirá navegar el extenso catálogo de Netflix por género o bien utilizando su buscador. En cuanto a la reproducción, podremos ver un vídeo y en caso de detenernos, continuar luego exactamente donde habíamos dejado, independientemente de si lo hacemos desde el iPhone, un iPad o nuestro ordenador.

Via MacRumors

El melanoma es un tipo de cáncer que afecta a los melanocitos, células pigmentarias de la piel y tiene, como cualquier otro cáncer, varias fases. En una fase inicial, el pronóstico es bastante bueno y suele haber recuperación de los pacientes mediante tratamiento quirúrgico. Sin embargo, en los casos en los que el diagnóstico no se ha realizado a tiempo y la enfermedad ha avanzado hacia otros tejidos (metástasis), el tratamiento es más complicado y las posibilidades de recuperación del paciente disminuyen considerablemente. La media de supervivencia en este último caso ronda de los nueve a los doce meses. Ahora, un equipo de científicos pertenecientes al Memorial Sloan-Kettering Center, en Nueva York, están desarrollando con éxito una nueva terapia, llamada PLX4032 que puede traer esperanzas a aquellos pacientes que hayan desarrollado melanoma metastásico.

Estudios anterirores al realizado actualmente han permitido conocer que, en la mayoría de los pacientes con este tipo de melanoma, se produce una mutación en un gen llamado BRAF, evidencia que ha servido para poner a punto el nuevo tratamiento. Para comprobar la efectividad del mismo, los investigadores contaron con la participación de 87 pacientes con melanoma metastásico y el 93 por ciento de ellos presentaba la mutación en el gen BRAF. Tras el tratamiento, el 81 por ciento de los pacientes mostraron regresión del tumor y respuestas positivas en los órganos afectados por la metástasis. Además los efectos secundarios de la medicación fueron pocos y en ningún caso obligaron al paciente a abandonar el tratamiento.

A pesar de lo esperanzador de estos datos, los científicos llaman a la cautela, puesto que las conclusiones son preliminares, al no conocerse si estos datos pueden globalizarse a todos los pacientes con este tipo de cáncer, y es esto lo que los científicos que han dirigido este estudio pretenden determinar en los próximos ensayos con el tratamiento.

Vía: Madrimasd.

Apple emitió el martes una actualización a Mac OS X para solucionar 13 vulnerabilidades, incluyendo una que es similar al defecto “jailbreak” ya corregido en su sistema operativo móvil. La actualización afecta a las versiones de cliente y servidor de Mac OS X 10.5 (Leopard) y 10.6 (Snow Leopard).

Dicha actualización también incluye correcciones de errores en otros componentes de OS X, incluyendo CFNetwork, ClamAV, CoreGraphics, libsecurity, PHP y Samba. Estas vulnerabilidades podrían permitir a un atacante ejecutar código arbitrario, obtener información sensible, causar una denegación de servicio, o hacerse pasar por hosts dentro de un dominio.

Esta es la quinta actualización de seguridad de OS X este año.